Terazosin

Představení produktu

Chemické vlastnosti terazosinu jemné bílé krystaly, bez zápachu a chuti, bod tání 272,6~174 stupňů. Rozpustnost 25 stupňů (mg/m1): methanol 33,7, voda 29,7, 95% ethanol 4,1, 0,1mol/l kyselina chlorovodíková 3,8, chloroform 1,2, aceton 0.{{2{{{101} 30}}}}1. několik nerozpustných v hexanu. Maximální absorpce UV (0.005 % vody): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l hydroxidu sodného) 7,7. UV maximální absorpce (0,005 % vody): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l hydroxidu sodného) 7,1. Terazosin hydrochlorid: C19H25N5O4.HCl. Krystalizovaný z isopropanolu, hygroskopický. Teplota tání 278~279 stupňů. Rozpustný ve vodě: 761,2 mg/ml. akutní toxicita LD50 myši (mg/kg): 259,3 IV. Terazosin hydrochlorid dihydrát: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Bod tání 271-274 stupeň . Rozpuštěno ve vodě: 24,2 mg/ml. Akutní toxicita LD50 samci a samice potkanů ​​(mg/kg): 277, 293 IV.Terazosin je chinazolinový derivát a kompetitivní a perorálně aktivní 1-antagonista adrenoceptorů.Terazosin působí dilatací krevních cév a otevření močového měchýře. Terazosin se používá při studiích benigní hyperplazie prostaty (BPH) a hypertenze. Zacilte na 1-adrenoceptorové studie in vitro

 

Produktová fotografie a akce

 

Specifikace produktu

 

Způsob výroby
Kyselina furoová se používá jako surovina, chloruje se sulfoxidem za vzniku furoylchloridu a poté se monoacylovaný piperazin, monoacylovaný produkt redukuje a kondenzuje s 4-amino-2-chlorem-6, {{3} dimethoxychinazolinem v přítomnosti triethylaminu, aby se získal terazosin. Okyselením kyselinou chlorovodíkovou v ethanolu se získá terazosin hydrochlorid obsahující dvě krystalické vody.

Indikace
Terazosin hydrochlorid se používá k léčbě benigní hyperplazie prostaty. Terazosin hydrochlorid se také používá v léčbě hypertenze, a to buď samostatně, nebo v kombinaci s jinými antihypertenzivy, jako jsou diuretika nebo -adrenergní blokátory [3].

Dávkování a podávání
Pokud je terazosin-hydrochlorid na několik dní vysazen, léčba by měla být obnovena s počátečním dávkovacím režimem.
Benigní hyperplazie prostaty 1. První dávka První dávka je 1 mg před spaním. Pacient by měl být během prvního podání pečlivě sledován, aby se předešlo závažným hypotenzním reakcím. 2. Udržovací dávka Dávka by se měla postupně zvyšovat na 2 mg, 5 mg nebo 10 mg jednou denně, dokud není dosaženo uspokojivého zlepšení příznaků a/nebo průtoku. 3. Běžně používaná dávka 10 mg jednou denně. Pokračujte po dobu 4 až 6 týdnů. Není známo, zda lze vyšší dávky použít k léčbě pacientů, kteří jsou nevhodně nebo nereagující na léčbu denní dávkou 20 mg. Pokud je léčba přerušena na několik dní nebo déle, léčba by měla být znovu zahájena s použitím počátečního dávkovacího režimu. 4.Současné podávání Zvláštní opatrnosti je třeba při současném podávání s jinými antihypertenzivy, zejména s blokátorem kalciového kanálu verapamilem, aby se předešlo významné hypotenzi a snížilo se dávkování tohoto přípravku.
Hypertenze 1. První dávka První dávka je 1 mg před spaním. Pacient by měl být během první dávky pečlivě sledován, aby se předešlo závažným hypotenzním reakcím. 2. Udržovací dávkování Dávkování by se mělo pomalu zvyšovat, dokud není dosaženo uspokojivého krevního tlaku. Doporučená dávka je obvykle 1 mg-5mg jednou denně; u některých pacientů však může být účinná dávka 20 mg denně. Zdá se, že dávky vyšší než 20 mg dále neovlivňují krevní tlak a dávky vyšší než 40 mg nebyly studovány. Mezi dávkami by měl být monitorován krevní tlak. Pokud se antihypertenzní účinek po 24 hodinách podávání sníží, lze zvážit dávkovací režim dvakrát denně. Pokud je léčba přerušena na několik dní nebo déle, léčba by měla být znovu zahájena s použitím prvního dávkovacího režimu. V klinických studiích je preferováno ranní dávkování, s výjimkou první dávky před spaním.

Farmakokinetika
U mužských pacientů je lék v podstatě zcela absorbován. Dávkování bezprostředně po jídle má minimální vliv na rozsah absorpce, ale zpožďuje maximální plazmatické koncentrace přibližně o 40 minuty. Metabolismus terazosinu při prvním průchodu játry je minimální. Vrchol je přibližně 1 hodinu po podání a má poločas přibližně 12 hodin. Ve studii vlivu věku na farmakokinetiku terazosinu byl zjištěn plazmatický poločas 14,0 a 11,4 hodin u pacientů ve věku 70 a 20-39 let, v uvedeném pořadí. Vazba na plazmatické proteiny byla 90-94 %. Přibližně 40 % se vylučuje močí a přibližně 60 % stolicí.

 

Aplikace produktu

K léčbě hypertenze a ke zlepšení močových symptomů u pacientů s benigní hyperplazií prostaty.

Dodávka a balení

Běžně balíme PS prášek do fóliového sáčku 1kg/pytel, exportní buben 25kg/buben.

Přijměte také službu přizpůsobení podle vašeho dotazu.

Jako doručení můžeme produkt doručit kurýrem, po moři, letecky atd.

Další podrobnosti naleznete na následujícím obrázku:

 

Pokud máte nějaký dotaz nebo dotazTerazosin, kontaktujte prosím naši poštu:info@haozbio.com

Populární Tagy: terazosin, dodavatelé, výrobci, přizpůsobené, velkoobchod, nákup, hromadné, vysoká kvalita, nízká cena, služba OEM